文章目录

1 材料与方法

1.1 材料

    1.1.1 试验用动物

    1.1.2 药品及试剂

    1.1.3 主要仪器

1.2 方法

    1.2.1 色谱条件

    1.2.2 血浆样品处理

    1.2.3 血浆标准曲线的制作

    1.2.4 方法学验证

    1.2.5 药物代谢动力学试验设计

    1.2.6 数据处理以及统计分析

2 结果

2.1 方法专属性

2.2 标准曲线

2.3 方法学验证

2.4 药物代谢动力学

3 讨论

文章摘要:为探究林可霉素在安格斯体内的药物代谢动力学特征,了解其在安格斯牛体内的吸收、分布、转化以及排泄规律,选取5头安格斯牛,林可霉素以5 mg/kg剂量肌肉注射,于不同时间点静脉采集血液,利用高效液相色谱测定血液药物浓度,用非房室模型对药时数据进行分析。肌肉注射药动学参数为:消除半衰期(T_1/2β)为3.75 h±0.65 h,达峰时间(T_max)为0.37 h±0.21 h,达峰浓度(C_max)为6.12μg/mL±0.34μg/mL,药时曲线下面积(AUC_0-∞)为12.73μg/mL·h±0.57μg/mL·h,平均滞留时间（MRT）为3.78±0.19 h。结果表明,肌肉注射林可霉素后,林可霉素在安格斯牛体内吸收较快,消除较慢,达峰浓度较高。

文章关键词:

论文DOI:10.16437/j.cnki.1007-5038.2021.11.014

论文分类号:S859.7

文章来源：《今日畜牧兽医》 网址: http://www.jrcmsy.cn/qikandaodu/2021/1113/934.html